أسباب مرض السكري من النوع الأول

اشرف حكيم 26 سبتمبر، 2025

0 دقيقة واحدة

علم الوراثة

تلعب الوراثة في كثير من الأحيان دورًا في تطور مرض السكري من النوع الأول ، ويزيد خطر تطويره إذا كان ورثًا من كلا الوالدين.

إن خطر الإصابة بمرض السكري من النوع الأول يدور حول:

30 في المائة إذا كان لدى كلا الوالدين
من 3 إلى 8 في المائة إذا كان والدك البيولوجي لديه
1 إلى 4 في المائة إذا كانت والدتك البيولوجية لديها
4 في المائة إذا لم يكن لدى أحد الوالدين

يقول الدكتور فون هيرث إن بعض الجينات المرتبطة بالمناعة الذاتية والأنسولين يمكن أن تزيد من خطر الإصابة بمرض السكري من النوع الأول.

على الرغم من أن الوراثة تلعب دورًا مهمًا في تطوير الحالة ، إلا أن 85 إلى 90 في المائة من الأشخاص المصابين بداء السكري من النوع الأول ليس لديهم تاريخ عائلي منه.

هذا لا يعني بالضرورة أن الحالة تطورت تلقائيًا. في بعض الأحيان ، يقول فون هيرث ، قد يكون هناك تاريخ عائلي خفي لمرض السكري من النوع الأول: من المحتمل أن يتم تشخيص أفراد الأسرة الآخرين مع مرض السكري من النوع 2 أو طوروا بالفعل مرض السكري من النوع الأول ولكنهم ظلوا دون تشخيص لأن حالتهم لم تتقدم إلى المرحلة 3.

يقول فون هيرث: “في كثير من الأحيان ، نرى طفلًا مصابًا بمرض السكري من النوع الأول ، ويبدو أنه لا يوجد أي شخص آخر في الأسرة مع النوع 1”. “ولكن بعد ذلك تبدأ في اختبار الوالدين أو الأجداد للأجسام المضادة الذاتية وتكتشف أنهم يختبرون إيجابيًا لشركة اثنين أو ثلاثة أجسام مضادة للذات. إنه ببساطة لم يتقدم أبدًا إلى المرحلة 3 مع الأعراض والحاجة إلى علاج الأنسولين اليومي.”

يقول فون هيرث أيضًا أن ما لا يقل عن 10 في المائة من الأشخاص المصابين بمرض السكري من النوع 2 يعانون من مرض السكري من النوع 1 أو مرض السكري المناعي الذاتي الكامن في البالغين (لادا) ، وهو شكل بطيء للغاية من مرض السكري من النوع 1 الذي يمكن أن يكون مخطئًا بسهولة لمرض السكري من النوع 2 لسنوات.